东诚药业
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最高:14.97
最低:14.61 量比:3.62 |
总市值:123 亿
流通值:111 亿 成交额:7 亿 |
公司概况
东诚药业是一家专注于医药研发、生产和销售的高新技术企业。公司在医药领域拥有多年的发展历史,致力于提供高质量的医药产品和服务。
业务范围
产品研发:东诚药业在多个治疗领域拥有核心研发能力,涵盖核医学、心血管、抗肿瘤等多个方向。
生产制造:公司拥有先进的生产设施和质量管理体系,确保产品的稳定性和安全性。
市场销售:东诚药业的产品在国内外市场上均享有较高声誉,拥有稳定的客户群体和销售渠道。
财务状况
近年来,东诚药业的财务状况稳健,营收和利润均保持持续增长。公司注重研发投入,持续推动产品创新和市场拓展。
市场地位
作为医药行业的佼佼者,东诚药业在市场上占据重要地位。公司凭借优质的产品和服务,赢得了广泛认可。
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详细分析
# 公司背景与历史
东诚药业自成立以来,始终秉承“科技兴企、质量为本”的发展理念,逐步发展成为一家集研发、生产、销售于一体的综合性医药企业。
# 产品与创新
东诚药业注重产品研发和创新,拥有一支高素质的研发团队。公司在核医学领域取得了显著成果,多款产品在国内市场上处于领先地位。
# 市场表现与前景
近年来,东诚药业的市场表现抢眼。随着医药行业的不断发展,公司对未来的市场前景充满信心。公司将持续加大研发投入,拓展国内外市场,进一步提升品牌影响力。
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总结
东诚药业作为一家具有深厚底蕴和创新能力的医药企业,在产品研发、生产制造和市场销售等方面均表现出色。随着公司战略的深入实施,东诚药业有望在未来取得更加辉煌的成绩。
【东诚药业:2024年净利同比下降12.35% 拟10派0.3元】东诚药业发布2024年度报告,2024年实现营业收入28.69亿元,同比下降12.42%;净利润1.84亿元,同比下降12.35%;基本每股收益0.22元。公司拟每10股派发现金红利0.3元(含税)。报告期内,公司原料药业务板块销售收入12.55亿元,同比下降25.17%,其中重点产品肝素类原料药产品实现营业收入8.44亿元,同比下降36.32%。肝素产品销售收入下降,主要原因为肝素钠销售价格下降。
【东诚药业等投资成立技术开发公司,注册资本3亿元】企查查APP显示,近日,烟台东诚核源技术开发有限公司成立,法定代表人为杨大参,注册资本为3亿元人民币,经营范围包含:人工智能应用软件开发;第一类医疗器械销售;第一类医疗器械生产;第二类医疗器械销售;药品生产;药品进出口等。企查查股权穿透显示,该公司由东诚药业旗下烟台东诚核医疗健康产业集团有限公司,及烟台蓝色药谷建设开发有限公司等共同持股。
【东诚药业:控股子公司获药物临床试验批准通知书】8月2日电,东诚药业公告,控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。177Lu-LNC1011注射液是一种靶向PSMA的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
【东诚药业:下属公司获药物临床试验批准】东诚药业公告,下属公司蓝纳成药业收到美国FDA核准签发的177Lu-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书,将于近期开展I期临床试验。177Lu-LNC1011注射液是一种靶向PSMA的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。截至目前,相关项目累计已投入研发费用约1522.45万元。
【东诚药业:合肥核药生产中心投入运营】东诚药业公告,公司近日收到全资子公司安迪科的通知,其收到江苏省药监局下发的《放射性药品生产许可证》,新增安徽合肥核药生产中心,标志着安迪科的安徽合肥核药生产中心已达到投产要求,安迪科将新增一个核药生产中心。
【东诚药业:控股子公司获药物临床试验批准】5月24日电,东诚药业公告,控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1010注射液药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。该药物是一种靶向生长抑素受体2的放射性体内治疗药物,适用于治疗生长抑素受体2阳性的胃肠胰神经内分泌瘤。目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Lutathera上市,2023年销售额为6.05亿美元。177Lu-LNC1010注射液相关项目累计已投入研发费用约1282.27万元。药品从研制到上市周期长,存在不确定性,公司将积极推进研发项目并及时披露进展。
【东诚药业:APN-1607获得美国FDA快速通道资格认定】据东诚药业发布消息,近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予APN-1607快速通道资格认定。快速通道资格是FDA为临床急需产品而设置的一项加快审批的政策。
【东诚药业:下属公司18F-LNC1007注射液获得FDA药物临床试验批准通知书】5月6日电,东诚药业公告,下属公司LNC收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期在澳大利亚开展I期临床试验。
【东诚药业:控股子公司获得药物临床试验批准通知书】东诚药业(002675)发布公告称,其控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司近日收到了国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书。该公司将在不久后展开临床试验。
东诚药业:董事会同意公司下属公司烟台米度以增资扩股方式引入先进制造基金、业达才晟基金、成都聚力重产、蓉创淄博、烟台龙信、烟台达诚、烟台蓝色药谷7名投资者,合计出资人民币3.8亿元按照21.2275元/份出资额的对价认购烟台米度新增的1790.1318万元注册资本
【东诚药业:控股子公司通过GMP符合性检查】东诚药业公告,控股子公司成都云克药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。
东诚药业:下属公司益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的99mTc-GSA注射液及GSA冷药盒,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益,包括标的产品用于所有诊断、治疗领域和适应症中的权利、权属和利益
东诚药业:控股子公司蓝纳成拟以现金6300万人民币购买新瑞药业持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益。
【东诚药业:控股子公司蓝纳成拟以现金6300万人民币购买新瑞药业持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体,买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益】东诚药业近日宣布,其控股子公司蓝纳成计划以现金6300万人民币收购新瑞药业所持有的氟[18F]阿法肽注射液及其相关前体。此交易将通过买断的方式完成,使蓝纳成能够获得标的产品的全部权利、所有权和权益。
【东诚药业:孙公司获得放射性货物道路运输经营许可证】东诚药业(002675)在12月27日晚间发布公告表示,该公司全资子公司达隆物流最近获得了放射性货物道路运输经营许可证。作为东诚核医疗产业全国物流的主要平台,达隆物流将负责统筹全国的放射性原料运输和药品配送,以解决产业链中的运输问题。
【东诚药业:控股子公司获得药物临床试验批准通知书】东诚药业公告,公司控股子公司蓝纳成近日收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。该药品是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(简称“FAP”)的放射性体内治疗药物,为全新靶点药物,拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。
东诚药业:氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验获得伦理委员会批件
东诚药业:全资子公司东诚核医疗与中国工程物理研究院流体物理研究所签署了《委托开发合同》,双方就40MeV电子加速器委托开发项目进行合作
【东诚药业:控股子公司通过GMP 符合性检查】东诚药业公告,控股子公司成都云克药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局签发的和《药品GMP现场检查结果通知书》。
东诚药业:全资子公司与Eckert Ziegler Projekte签署《合资协议》,双方就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技(常州)有限公司及共同合作开发医用同位素达成一致意向
【东诚药业宣布 其全资子公司与Eckert Ziegler Projekte已签署了《合资协议》】东诚药业宣布,其全资子公司与Eckert Ziegler Projekte已签署了《合资协议》。根据协议,双方将就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技(常州)有限公司以及共同合作开发医用同位素达成一致意向。
东诚药业:全资子公司药品那屈肝素钙注射液增加规格获批上市
东诚药业:下属公司获得Lu-LNC1003注射液药物临床试验批准通知书
【东诚药业:预计2023年底投入运营的核药生产中心将超30个】东诚药业近期在电话会议上表示,截至目前,公司已投入运营7个以单光子药物为主的核药生产中心,20个正电子为主的核药生产中心,2个其他运营中心。目前8个正电子核药生产中心正在建设中,预计2023年底公司投入运营的核药生产中心将超过30个。