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返回 当前位置: 首页 亚太药业 最近更新:2025-04-02 20:40
亚太药业:亚太药业股票百科信息:亚太药业是一家专注于医药制造领域的上市公司,其股票在股市中具有一定的市场关注度。
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亚太药业
002370
-2.59%
最新:3.38
开盘:3.45
昨收:3.47
开盘%:-0.58%
振幅%:3.46%
换手%:8.11%
最高:3.48
最低:3.36
量比:1.44
总市值:25 亿
流通值:25 亿
成交额:7 亿
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亚太药业分时图
亚太药业日K线图
亚太药业周K线图
亚太药业月K线图
主力资金
主力净:-0.15 亿
主力买:0.42 亿
主力卖:-0.56 亿
主买比:20.60%
主卖比:-27.91%
大单净额:-0.17
大单买:0.1 亿
大单卖:-0.27 亿
主买成本:3.43
主卖成本:3.4
涨停基因
涨停次数:7
溢价5%数:4
次日红盘率:100%
首板红盘率:50%
首板炸板率:50%
连板率:20%
板块题材

亚太药业股票百科

深入解析亚太药业及其股市表现

公司概况

亚太药业是一家致力于医药研发、生产和销售的上市公司。公司主要产品涵盖抗生素、抗病毒、心血管等多个治疗领域,拥有丰富的产品线和广泛的市场覆盖。

财务表现

近年来,亚太药业的财务表现相对稳定。公司通过加强成本控制、优化产品结构等措施,实现了营业收入和净利润的稳步增长。同时,公司也注重研发投入,以提升产品的市场竞争力和附加值。

市场前景

随着医药行业的快速发展和人们对健康需求的不断提高,亚太药业面临着广阔的市场前景。一方面,人口老龄化带来的慢性病发病率上升为医药市场提供了巨大的需求空间;另一方面,国家对医药产业的政策扶持也为亚太药业的发展提供了有力保障。

研发投入

亚太药业高度重视研发投入,建立了完善的研发体系和研发团队。公司不断推出新药品种,提升产品的技术含量和附加值,为公司的长期发展奠定了坚实基础。

风险与挑战

当然,亚太药业也面临着一些风险和挑战。例如,行业竞争加剧、原材料价格波动等都可能对公司的经营产生影响。因此,公司需要密切关注市场动态,灵活调整经营策略,以应对潜在的风险和挑战。

总结

亚太药业作为医药制造领域的佼佼者,具有稳定的财务表现和广阔的市场前景。公司注重研发投入和市场拓展,为未来发展奠定了坚实基础。然而,公司也需警惕潜在风险,保持稳健发展。关键词:亚太药业、股票、医药制造、市场前景、研发投入。

2025-02-25 20:10

【亚太药业:注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价】2月25日电,亚太药业公告称,公司注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染,以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。通过一致性评价将进一步丰富公司的产品管线,提升市场竞争力,并为后续其他产品开展仿制药一致性评价工作积累经验。

2025-02-07 16:36

【亚太药业:公司注射用替加环素获得药品注册证书】2月7日电,亚太药业公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用替加环素的《药品注册证书》。该药品适用于18岁及以上患者由特定细菌的敏感菌株所致的感染,包括复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性细菌性肺炎等。根据国家相关政策规定,本次获得注射用替加环素《药品注册证书》视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于丰富公司产品线,提升市场竞争力。然而,由于药品销售受到国家政策、市场环境等因素影响,存在不确定性,投资者需谨慎决策,注意投资风险。

2025-02-07 16:33

亚太药业:公司注射用替加环素获得药品注册证书。

2025-02-06 18:17

亚太药业:公司注射用盐酸地尔硫卓通过仿制药一致性评价。

2024-11-29 15:45

亚太药业:公司注射用泮托拉唑钠通过仿制药一致性评价

2024-11-28 16:12

亚太药业:收到盐酸地尔硫卓片一致性评价受理通知书

2024-08-20 17:13

【亚太药业:注射用头孢唑肟钠增加规格并通过仿制药一致性评价】亚太药业(002370)8月20日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司生产的注射用头孢唑肟钠药品。根据批准通知,公司的注射用头孢唑肟钠增加了2.0g、0.5g两个新的规格,加入原本的1.0g规格,三个规格皆通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

2024-02-06 19:27

亚太药业:控股股东拟增持不低于2000万元

2024-02-05 18:33

亚太药业:收到注射用更昔洛韦、注射用盐酸地尔硫䓬一致性评价受理通知书

2024-01-29 15:55

亚太药业:收到注射用阿昔洛韦一致性评价受理通知书。

2023-09-05 16:48

亚太药业:公司收到注射用替加环素药品注册受理通知书

2023-08-28 10:52

【亚太药业:目前暂无研究治疗辐射药物的计划】公司有没有研究治疗辐射药物的打算?对此,亚太药业8月28日在互动平台表示,公司目前暂无此计划。

2023-08-25 19:44

亚太药业:收到注射用盐酸地尔硫卓一致性评价受理通知书。

2023-08-14 16:49

【亚太药业:公司持有浙江震元股份45.822万股】亚太药业在投资者互动平台表示,公司持有浙江震元股份45.822万股。

2023-07-26 16:54

【亚太药业:收到注射用泮托拉唑钠一致性评价受理通知书】亚太药业7月26日晚间公告称,收到注射用泮托拉唑钠一致性评价受理通知书。注射用泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。

2023-07-17 16:42

【亚太药业:公司已通过一致性评价产品12个,已进入国家集采产品3个】亚太药业在投资者互动平台表示,截至目前,公司已通过一致性评价(含视同通过一致性评价)的产品共12个,已进入国家集采的产品3个(注射用奥美拉唑钠、注射用头孢美唑钠、头孢克肟胶囊)。

2023-06-14 19:29

【亚太药业:收到注射用头孢唑肟钠一致性评价受理通知书】亚太药业公告,公司于近日收到国家药监局下发的关于注射用头孢唑肟钠一致性评价的受理通知书。注射用头孢唑肟钠适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

2023-06-14 19:08

亚太药业:收到注射用头孢唑肟钠一致性评价受理通知书

2023-04-20 17:20

亚太药业:公司非布司他片获得药品注册证书

2023-04-13 08:59

【亚太药业:大麻项目现处于停滞状态】亚太药业在互动平台表示,大麻项目现处于停滞状态。

2023-03-17 18:54

亚太药业:公司盐酸特拉唑嗪片通过仿制药一致性评价

2022-11-14 16:29

【亚太药业:塞来昔布胶囊获得药品注册证书】亚太药业公告,公司近日收到国家药监局核准签发的关于塞来昔布胶囊的《药品注册证书》,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。塞来昔布胶囊是非甾体类抗炎药,用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎的症状和体征,治疗成人急性疼痛。

基本信息
公司名称:浙江亚太药业股份有限公司
上市日期:2010-03-16
发行价:16.00元 / 市盈率 : 39.9倍
主营业务:医药制造业务,包括化学制剂、化学原料药的研发、生产和销售。
联系电话:86-0575-84810101
注册地址:浙江省绍兴市柯桥区群贤路2003号1501室
股东 / 实控人
董事长:宋凌杰 / 董秘:徐炜
控股股东:宁波富邦控股集团有限公司(持有18.02%)
实际控制人:宋汉平、黄小明、傅才、胡铮辉
最终控制人:宋汉平、黄小明、傅才、胡铮辉
主营介绍
产品类型:化学制剂业务、化学原料药
产品名称:阿莫西林克拉维酸钾分散片、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、罗红霉素胶囊、注射用头孢唑肟钠、消化系统药(如注射用泮托拉唑钠,注射用奥美拉唑钠,奥美拉唑肠溶胶囊,兰索拉唑肠溶胶囊等)、抗病毒药(如注射用利巴韦林,注射用阿昔洛韦,注射用更昔洛韦等)、心血管药、解热镇痛药、罗红霉素、阿奇霉素、埃索美拉唑钠、替加环素、恩替卡韦
经营范围:许可项目:药品生产;药品生产(不含中药饮片的蒸、炒、炙、煅等炮制技术的应用及中成药保密处方产品的生产);药品委托生产;药品进出口;药品互联网信息服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);医学研究和试验发展;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
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