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返回 当前位置: 首页 众生药业 最近更新:2024-11-21 19:48
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众生药业
002317
0.67%
最新:13.59
开盘:13.84
昨收:13.5
开盘%:2.52%
振幅%:4.89%
换手%:4.91%
最高:14.06
最低:13.4
量比:1.44
总市值:116 亿
流通值:104 亿
成交额:8 亿
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众生药业日K线图
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主力资金
主力净:-0.11 亿
主力买:1.06 亿
主力卖:-1.16 亿
主买比:20.66%
主卖比:-22.71%
大单净额:0.01
大单买:0.33 亿
大单卖:-0.33 亿
主买成本:13.78
主卖成本:13.71
涨停基因
涨停次数:3
溢价5%数:1
次日红盘率:50%
首板红盘率:66.7%
首板炸板率:33.3%
连板率:50%
板块题材

2024-11-17 19:08

【众生药业:昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药】众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2—17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。临床前研究结果表明,昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦,并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。

2024-11-17 16:23

【众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组】11月17日电,众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦颗粒的临床前研究结果表明,其对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于奥司他韦和玛巴洛沙韦,且对耐药病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。昂拉地韦片的新药上市申请正在审评审批阶段。

2024-11-08 17:39

【众生药业:全资子公司获得羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》】众生药业公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》。药品名称:羧甲司坦口服溶液。羧甲司坦为临床常用黏液调节剂,用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难患者,为国家基本药物目录和医保目录乙类药物。本次获得《药品补充申请批准通知书》标志着此产品视同通过化学仿制药一致性评价,将丰富公司羧甲司坦系列产品管线,提升市场竞争力,对公司今后业绩提升产生积极影响。

2024-10-25 15:22

【众生药业:公司目前未针对登革热进行相关研究】众生药业10月25日在互动平台表示,公司目前未针对登革热进行相关研究。

2024-09-02 19:27

【众生药业:RAY1225注射液新增适应症临床试验获受理】众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。MASH患者基数庞大,目前国内尚无治疗药物上市,存在巨大的未被满足的临床治疗需求。RAY1225注射液选择性结合并激活GIP和GLP-1受体,以葡萄糖依赖方式控制血糖,抑制胃排空,改善肝脏脂肪变性和气球样变。

2024-08-21 15:32

【众生药业:持有猴痘治疗药更昔洛韦原料药批文】8月21日电,有投资者问众生药业,请问公司是否持有猴痘治疗药更昔洛韦原料药批文?众生药业在互动平台表示,公司持有注射用更昔洛韦制剂的批文以及更昔洛韦原料药的批文,公司密切关注疾病动态情况,及时做好药品生产和配送工作。

2024-08-09 19:09

【众生药业:来瑞特韦片获澳门成药登记证书】众生药业(002317)8月9日晚间公告,控股子公司众生睿创获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片(商品名:乐睿灵®)成药登记证书。该药品用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。

2024-06-28 20:30

【众生药业:子公司瑞巴派特片获药品注册证书】众生药业公告,公司全资子公司广东华南药业集团有限公司近日收到国家药监局核准签发的瑞巴派特片《药品注册证书》。瑞巴派特片是一种胃黏膜保护剂,具有保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用。

2024-06-13 20:03

【众生药业:子公司地夸磷索钠化学原料药上市申请获批准】众生药业公告,公司全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的原料药地夸磷索钠《化学原料药上市申请批准通知书》。地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。

2024-05-27 18:37

众生药业:全资子公司获得普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》

2024-03-25 18:47

众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果,RAY1225注射液显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的

2024-02-28 17:44

众生药业:公司已于近日先后完成RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组,公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验

2024-02-27 18:05

众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组

2024-02-21 19:08

众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组

2024-02-21 18:59

【众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组】众生药业宣布,其控股子公司研发的一类创新药物RAY1225注射液针对超重/肥胖患者的II期临床试验已成功完成首例受试者的入组。

2024-02-04 16:46

【众生药业:子公司RAY1225注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件】众生药业公告,近日,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件;RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件。

2024-02-04 16:40

众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液获得II期临床试验伦理批件

2024-01-17 18:09

众生药业:全资子公司获得米拉贝隆化学原料药上市申请批准通知书

2023-12-26 19:21

【众生药业:昂拉地韦片新药上市申请获得受理】12月26日电,众生药业公告,控股子公司众生睿创组织开展的拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片(商品名:安睿威®)的新药上市申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理,并收到《受理通知书》。

2023-12-15 21:43

【广东省药监局局长江效东一行赴众生药业子公司逸舒制药调研】12月14日,广东省药品监督管理局党组书记、局长江效东一行莅临众生药业子公司逸舒制药,对智能化中药提取车间的建设工作进行调研。

2023-12-13 20:12

【三款国产新冠药纳入医保目录 有产品降至479元/盒】新冠药是去年备受关注的明星品种,在新版医保目录名单中,三款今年获批上市的国产新冠药都被纳入了医保。这意味着这些药品已正式成为医保支付范围内的药品。今年3月,国家医保局发布了《关于完善新冠治疗药品价格形成机制实施分类管理的通知》,其中规定多款新冠药可享受临时性医保支付。在进入新版医保目录的三款国产新冠药中,先声药业的口服新冠药先诺欣(先诺特韦/利托那韦组合包装)公布了价格,每盒/疗程价格降至479元,君实生物的民得维(氢溴酸氘瑞米德韦片)和众生药业的乐睿灵(来瑞特韦片)的价格则保持保密。

2023-12-13 18:44

众生药业:来瑞特韦片等产品入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

2023-12-07 18:35

众生药业:董事长拟增持不低于20万股

基本信息
公司名称:广东众生药业股份有限公司
上市日期:2009-12-11
发行价:55.00元 / 市盈率 : 63.44倍
主营业务:药品研发、生产、销售。
联系电话:86-0769-86188130
注册地址:广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园
股东 / 实控人
董事长:陈永红 / 董秘:陈永红(代)
控股股东:张玉冲(持有广东众生药业股份有限公司股份比例:10.86%)
实际控制人:张玉冲(持有广东众生药业股份有限公司股份比例:10.86%)
最终控制人:张玉冲(持有广东众生药业股份有限公司股份比例:10.86%)
主营介绍
产品类型:中成药、化学药
产品名称:复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒、头孢克肟分散片、硫糖铝口服混悬液、普拉洛芬滴眼液、富马酸氯马斯汀口服溶液、来瑞特韦片等
经营范围:许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
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