众生药业
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最新:11.31
开盘:11.45 昨收:11.5 |
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振幅%:2.17% 换手%:2.07% |
最高:11.56
最低:11.31 量比:1.11 |
总市值:96 亿
流通值:86 亿 成交额:8 亿 |
公司概况
众生药业是一家专注于医药制造和研发的公司,致力于为全球患者提供高质量的药品和治疗方案。
股市表现
近年来,众生药业的股票在资本市场上表现出色,吸引了众多投资者的关注。其股价波动受多种因素影响,包括公司业绩、行业趋势以及宏观经济环境等。
业务分析
医药制造:众生药业在医药制造领域拥有强大的生产能力和丰富的产品线,涵盖多个治疗领域。
研发投入:公司高度重视研发创新,持续加大研发投入,推动新药研发和现有产品的升级换代。
市场竞争
众生药业在医药制造行业面临激烈的市场竞争。公司通过不断提升产品质量和服务水平,增强品牌影响力,以在竞争中脱颖而出。
未来发展
展望未来,众生药业将继续深耕医药制造领域,加强研发创新和市场拓展,以实现可持续发展。
总结
众生药业作为医药制造行业的佼佼者,在股市上表现出色。其强大的研发实力、丰富的产品线以及明确的发展战略,为公司未来的可持续发展奠定了坚实基础。
总结:众生药业作为医药制造行业的上市公司,在股市上备受瞩目。公司凭借强大的研发实力、丰富的产品线以及明确的发展战略,为投资者带来了可观的回报。
众生药业:控股子公司获得一类创新药RAY1225注射液III期临床试验伦理批件
众生药业:控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液美国FDA药物临床试验批准通知书
众生药业:全资子公司获得普拉洛芬原料药日本《医药品适合性调查结果通知书》。
【众生药业:脑栓通胶囊获批国家中药保护品种】1月22日电,众生药业公告,全资子公司广东华南药业集团有限公司的脑栓通胶囊获批为首家中药二级保护品种,保护期限为自公告日起七年。脑栓通胶囊为国家医保目录独家品种、公司核心产品,可改善脑血循环、保护神经功能、减少卒中残障。此次获批将加强公司产品的知识产权保护,提升公司产品在心脑血管系统用药的核心竞争力,对公司的生产经营产生积极影响。但药品销售情况可能受国家政策、市场环境等因素影响,存在较大不确定性。
众生药业:脑栓通胶囊获批国家中药保护品种
众生药业:公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯《药品注册证书》,公司全资子公司华南药业收到国家药品监督管理局核准签发的羟苯磺酸钙胶囊《药品注册证书》
众生药业:获得酒石酸溴莫尼定滴眼液《药品注册证书》
【众生药业:RAY1225注射液降糖II期临床试验获得子研究顶线分析数据】众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验,于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明,RAY1225注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。
众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液降糖II期临床试验获得子研究顶线分析数据结果。
【众生药业:控股子公司RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获积极结果】11月20日电,众生药业公告,控股子公司众生睿创的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据。初步结果显示,RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。
【众生药业:昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药】众生药业公告,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2—17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。临床前研究结果表明,昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦,并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。
【众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组】11月17日电,众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药。昂拉地韦颗粒的临床前研究结果表明,其对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于奥司他韦和玛巴洛沙韦,且对耐药病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。昂拉地韦片的新药上市申请正在审评审批阶段。
【众生药业:全资子公司获得羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》】众生药业公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦口服溶液《药品补充申请批准通知书》。药品名称:羧甲司坦口服溶液。羧甲司坦为临床常用黏液调节剂,用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咳痰困难患者,为国家基本药物目录和医保目录乙类药物。本次获得《药品补充申请批准通知书》标志着此产品视同通过化学仿制药一致性评价,将丰富公司羧甲司坦系列产品管线,提升市场竞争力,对公司今后业绩提升产生积极影响。
【众生药业:公司目前未针对登革热进行相关研究】众生药业10月25日在互动平台表示,公司目前未针对登革热进行相关研究。
【众生药业:RAY1225注射液新增适应症临床试验获受理】众生药业公告,控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理,并收到《受理通知书》。MASH患者基数庞大,目前国内尚无治疗药物上市,存在巨大的未被满足的临床治疗需求。RAY1225注射液选择性结合并激活GIP和GLP-1受体,以葡萄糖依赖方式控制血糖,抑制胃排空,改善肝脏脂肪变性和气球样变。
【众生药业:持有猴痘治疗药更昔洛韦原料药批文】8月21日电,有投资者问众生药业,请问公司是否持有猴痘治疗药更昔洛韦原料药批文?众生药业在互动平台表示,公司持有注射用更昔洛韦制剂的批文以及更昔洛韦原料药的批文,公司密切关注疾病动态情况,及时做好药品生产和配送工作。
【众生药业:来瑞特韦片获澳门成药登记证书】众生药业(002317)8月9日晚间公告,控股子公司众生睿创获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片(商品名:乐睿灵®)成药登记证书。该药品用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。
【众生药业:子公司瑞巴派特片获药品注册证书】众生药业公告,公司全资子公司广东华南药业集团有限公司近日收到国家药监局核准签发的瑞巴派特片《药品注册证书》。瑞巴派特片是一种胃黏膜保护剂,具有保护胃黏膜及促进溃疡愈合的作用。
【众生药业:子公司地夸磷索钠化学原料药上市申请获批准】众生药业公告,公司全资子公司广东先强药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的原料药地夸磷索钠《化学原料药上市申请批准通知书》。地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂,其滴眼液制剂用于干眼症的治疗。
众生药业:全资子公司获得普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》
众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果,RAY1225注射液显著地降低超重或肥胖受试者体重,试验结果理想,达到预期目的
众生药业:公司已于近日先后完成RAY1225注射液用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的两项II期临床试验的首例受试者入组,公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的两项II期临床试验
众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组