亿帆医药
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最新:12.26
开盘:12.4 昨收:12.43 |
开盘%:-0.24%
振幅%:2.65% 换手%:0.78% |
最高:12.52
最低:12.19 量比:0.63 |
总市值:149 亿
流通值:103 亿 成交额:8 亿 |
【2024国谈第二日下午开场 京新药业创新药入场谈判】10月28日电,记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉,在经过上午超4个小时的谈判后,下午2点医保局点名诺和诺德、杨森、亿帆医药、三生制药、豪森药业、默克、京新药业等企业和相关药品进场谈判,其中京新药业的地达西尼胶囊是一款专门用于治疗失眠的一类创新药。(记者 何凡 卢阿峰)
亿帆医药半年报:上半年公司实现营业收入26.32亿元,同比增长35.39%;归属于上市公司股东的净利润为2.53亿元,同比增长133.04%。拟向全体股东每10股派现金1元。(含税)
【亿帆医药:公司维生素B5产品价格仍处于低位运行态势】亿帆医药7月21日在互动平台表示,维生素B5产品价格受多种因素影响,包括但不限于产能、环保、供求关系等,就目前而言,公司维生素B5产品价格仍处于低位运行态势。
亿帆医药:获得间苯三酚注射液药品注册证书
亿帆医药:全资子公司收到维生素K1注射液药品注册受理通知书
【亿帆医药:银杏叶丸获得新加坡注册批文】5月13日电,亿帆医药公告,全资子公司SciGen Pte. Ltd于近日收到新加坡卫生科学局(Health Sciences Authority)核准签发的中成药注册批文,批准公司医保产品银杏叶丸在新加坡上市销售。
【亿帆医药:合成生物项目首个生产线最快年底建成】近期,亿帆医药透露,在投资者关系活动中,公司合成生物项目需要等待相应的生产线建成后才能进行商业化试生产。首个生产线预计最早在今年年底投入使用,而其他生产线目前存在一定的不确定性。据预测,一旦在研产品上市,市场预期将相当乐观。亿帆医药表示,合成生物类产品是公司未来发展的重要方向之一。自2018年与美国Amyris公司合作以来,公司还与国内其他合成生物研发企业合作,开发了一些新产品,涉及到维生素及人类营养品等领域。目前,这些在研项目正在稳步推进中。
【亿帆医药:亿立舒4月份发货量已超过Q1 预计H1业绩同比将实现增长】5月7日电,在今天举行的2023年度业绩说明会上,亿帆医药董事长程先锋表示,从亿一生物发货情况看,亿立舒(F-627)目前爬坡趋势明显,4月份发货量已超过一季度;预计在美国市场于今年Q3可正式上市,其单支价格目前还没有定。从第一季度取得的经营业绩看,公司今年上半年较上年同期预计将实现增长。公司合成生物项目首个生产线预计最快今年年底可进行商业化试生产,在产能形成后会逐步释放,目前预测在研产品上市后市场预期较好。(记者 汪斌)
【亿帆医药:首个合成生物研发项目预计将于2024年年底建设完成】亿帆医药在互动平台表示,首个合成生物研发项目预计将于2024年年底建设完成。
【亿帆医药:控股子公司在研产品获欧盟委员会批准上市】3月24日电,亿帆医药公告,控股子公司Evive Biotechnology Ireland Limited收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议》,批准公司在研产品艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售。
亿帆医药:麻芩消咳颗粒获得新加坡注册批文
【亿帆医药宣布 其麻芩消咳颗粒已获得新加坡注册批文】亿帆医药宣布,其麻芩消咳颗粒已获得新加坡注册批文。
【亿帆医药:亿一生物目前没有关于减肥药的研发】2月19日电,亿帆医药在投资者互动平台表示,亿一生物目前没有关于减肥药的研发。
亿帆医药:公司部分董事、高级管理人员及核心人员拟增持3000万元-5000万元。
【亿帆医药:二氮嗪口服混悬液获得药品注册证书】亿帆医药晚间公告称,二氮嗪口服混悬液获得药品注册证书。二氮嗪口服混悬液用于治疗先天性高胰岛素性低血糖血症。
【亿帆医药:子公司产品拟中选易短缺和急抢救药联盟集采】亿帆医药消息,子公司亿帆制药自研产品重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。
【亿帆医药:控股子公司在研产品F—652中国II期临床试验结果达到预期目标】亿帆医药(002019)12月21日晚间公告,其控股子公司亿一生物医药开发(上海)有限公司成功完成了在中国进行的适应症为慢加急性肝衰竭(ACLF)的II期临床试验总结报告。经过临床试验数据结果分析,证实了研发的F—652在乙肝并发ACLF患者中的安全性和PK/PD特征良好,同时也显示了F—652可能具有比当前治疗手段更显著或更重要的临床疗效。这一进展意味着上海亿一自主研发的F—652已经取得了慢加急性肝衰竭中国II期临床试验预期目标的成果。
亿帆医药:控股子公司在研产品F-652中国II期临床试验结果达到预期目标
亿帆医药:公司创新药艾贝格司亭α注射液、原研进口药丁甘交联玻璃酸钠注射液为首次谈判纳入,复方黄黛片本次为简易续约保留在国家医保目录,麻芩消咳颗粒本次调整至常规国家医保目录
【两款长效升白药和两款降糖药国谈成功 其中有两款降幅超60%】12月13日电,记者根据2023年国家医保目录发现,恒瑞医药磷酸瑞格列汀片和华领医药的多格列艾汀片这两款糖尿病新药,以及亿帆医药/中生制药的艾贝格司亭α、特宝生物/复星的拓培非格司亭这两款长效升白药,均首次参与国谈即进入医保目录。其中披露医保支付标准的药品中,华领医药的多格列艾汀医保支付标准为5.39元(75mg/片),相较年初挂网价降幅64.07%,特宝生物的拓培非格司亭注射液2.0mg(8.0×10^7U)/1.0mL/支(西林瓶)医保支付标准为2427元,相比此前挂网价降幅61.83%。(记者 何凡 卢阿峰)
【美国价格是国内24倍?不到一个月三款创新药在美获批】自10月底以来,不到一个月的时间,国内的君实生物、和黄医药、亿帆医药等三家上市药企的三款国产创新药已经相继在美国市场获批,值得关注的是,此次三款药在美获批之前就已在国内上市,部分通过医保谈判已进入国家医保目录。11月23日,有报道称提到,武田制药官网显示,武田/和黄医药合作的FRUZAQLATM (fruquintinib)定价出炉:美国一盒5mg*21粒的呋喹替尼(Fruzaqla)定价为25200美元,合计人民币约18万元。
【两大长效升白药或开始谈判 特宝生物与正大天晴前后现身】11月19日电,记者在2023年国家医保谈判现场注意到,10时左右,特宝生物与正大天晴代表次第现身,前后脚进入到二楼谈判室。据记者了解,特宝生物此次参加国谈品种有一款长效升白药拓培非格司亭,该药属于1类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF);正大天晴的艾贝格司亭α注射液亦是备受关注的长效升白药,该药由亿帆医药研发申报上市,17日,该药在美通过上市申请,是为数不多自主在美上市的国产创新药。此前,有消息称今天肿瘤药或将集中谈判。(蓝鲸记者 武鑫 卢阿峰)
【亿帆医药:控股子公司在研产品艾贝格司亭α注射液获FDA批准上市】亿帆医药公告,控股子公司Evive Biotechnology Singapore PTE.Ltd.于北京时间2023年11月17日收到美国食品药品监督管理局签发的《生物制品许可申请批准函》(BLA ApprovalLetter),公司在研产品艾贝格司亭α注射液用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率,其生物制品许可申请获FDA通过。
亿帆医药:收到药监局签发的《麻醉药品和精神药品试验研究立项批件》,同意亿帆制药研制氢溴酸依他佐辛注射液
【亿帆医药:子公司安庆鑫富一个中间体产品暂时停产 营收占比非常小】亿帆医药在互动平台表示,由于技术改造的原因,公司控股子公司安庆鑫富生产的一个中间体产品暂时停产。同时,该中间体产品营收占比非常小。安庆鑫富目前生产经营正常。